A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (19).
A medida foi tomada após a Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do medicamento no Brasil, informar que encontrou unidades com características diferentes das do produto original. Entre as divergências apontadas estão a data de validade incorreta, o formato do frasco e problemas no rótulo da embalagem. O código de barras identificado corresponde ao lote W26232.
Segundo a Anvisa, as unidades falsificadas do lote 025155 não podem ser vendidas, distribuídas nem utilizadas. A resolução publicada no Diário Oficial prevê a apreensão do lote.
Fontes: Anvisa - Resolução-RE nº 4.090/2026; Agência Brasil.
